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Demandas Por Agravios Masivos De Zantac (Ranitidina)

por Christian Scranton

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Lo último que espera cuando toma un medicamento es que ese medicamento lo enferme. Pero lamentablemente, varias compañías farmacéuticas han encontrado recientemente impurezas en una variedad de medicamentos, incluida la ranitidina. La ranitidina es un medicamento recetado y de venta libre que se usa para tratar las úlceras estomacales y la acidez estomacal al reducir la producción de ácido estomacal en el cuerpo. Se vende bajo varias marcas, incluido Zantac, y se ha recetado a más de 16 millones de estadounidenses.

El FDA, así como organismos similares en otros países del mundo, ha emitido un retiro del mercado de Zantac y otros medicamentos con ranitidina. Esto se debe a la preocupación de que puedan haber sido contaminados con una sustancia llamada NDMA (N-nitrosodimetilamina). La NDMA se ha identificado como un factor de riesgo en el desarrollo de algunas formas particulares de cáncer, lo que significa que se reconoce como un probable carcinógeno, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluso afirma que existe "evidencia concluyente de que la NDMA es un carcinógeno potente". .

La exposición a la NDMA se ha relacionado con una variedad de tipos de cáncer diferentes, incluidos, entre otros, los siguientes:

  • Liver cancer
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de estómago
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer colorrectal

Aunque los niveles de NDMA que se encuentran en ciertos medicamentos con ranitidina son bajos, hay evidencia que indica que este tipo de exposición durante un largo período de tiempo puede provocar la acumulación de efectos. La ranitidina en sí misma puede ser inestable, fomentando la formación de NDMA a medida que se almacena el producto, especialmente si se almacena por encima de la temperatura ambiente. Esto significa que los usuarios de Zantac podrían correr un mayor riesgo de lo que se pensaba inicialmente. Además, actualmente hay investigaciones en curso para establecer si ciertos productores sabían que sus productos estaban contaminados con NDMA y no declararon esta información. Si se determina que esto es cierto, estas compañías farmacéuticas pueden ser acusadas de afirmaciones falsas o publicidad engañosa, prácticas desleales e incluso alteración del orden público, así como negligencia.

Si usa o ha usado Zantac y ha desarrollado uno de los cánceres relacionados con la NDMA, es posible que pueda presentar una demanda para cubrir sus gastos médicos y de otro tipo, incluida la pérdida de ingresos, así como el dolor y el sufrimiento. Aquí en Scranton Law, no somos ajenos a las demandas por agravios masivos y nos complacerá asumir su caso. Sabemos lo estresante que puede ser tener que lidiar con asuntos legales junto con una enfermedad o lesión, por lo que hacemos todo lo posible para defender su esquina de manera confiable y eficiente. Esto significa que puede concentrarse en recuperarse y tomárselo con calma. Contáctenos hoy para discutir su caso.

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